Grazas por visitar Nature.com.Estás a usar unha versión do navegador con soporte CSS limitado.Para obter a mellor experiencia, recomendámosche que utilices un navegador actualizado (ou que desactives o modo de compatibilidade en Internet Explorer).Ademais, para garantir a asistencia continua, mostramos o sitio sen estilos e JavaScript.
Investigamos o efecto da superficie específica sobre as propiedades electroquímicas do NiCo2O4 (NCO) para a detección de glicosa.Producíronse nanomateriais NCO cunha superficie específica controlada mediante síntese hidrotermal con aditivos, e tamén se produciron nanoestruturas autoensamblables con morfoloxía tipo ourizo, agulla de piñeiro, tremella e flor.A novidade deste método reside no control sistemático da vía da reacción química engadindo varios aditivos durante a síntese, o que leva á formación espontánea de diversas morfoloxías sen diferenzas na estrutura cristalina e no estado químico dos elementos constituíntes.Este control morfolóxico dos nanomateriais NCO leva a cambios significativos no rendemento electroquímico da detección de glicosa.En conxunto coa caracterización do material, discutiuse a relación entre a superficie específica e o rendemento electroquímico para a detección de glicosa.Este traballo pode proporcionar información científica sobre o axuste da superficie das nanoestruturas que determina a súa funcionalidade para aplicacións potenciais en biosensores de glicosa.
Os niveis de glicosa no sangue proporcionan información importante sobre o estado metabólico e fisiolóxico do corpo1,2.Por exemplo, os niveis anormais de glicosa no corpo poden ser un indicador importante de problemas graves de saúde, incluíndo diabetes, enfermidades cardiovasculares e obesidade3,4,5.Polo tanto, o seguimento regular dos niveis de azucre no sangue é moi importante para manter unha boa saúde.Aínda que se informou de varios tipos de sensores de glicosa que utilizan detección fisicoquímica, a baixa sensibilidade e os tempos de resposta lentos seguen sendo barreiras para os sistemas de monitorización continua de glicosa6,7,8.Ademais, os sensores electroquímicos de glicosa actualmente populares baseados en reaccións enzimáticas aínda teñen algunhas limitacións a pesar das súas vantaxes de resposta rápida, alta sensibilidade e procedementos de fabricación relativamente sinxelos9,10.Polo tanto, varios tipos de sensores electroquímicos non enzimáticos foron estudados amplamente para evitar a desnaturalización enzimática mantendo as vantaxes dos biosensores electroquímicos9,11,12,13.
Os compostos de metais de transición (TMC) teñen unha actividade catalítica suficientemente alta con respecto á glicosa, o que amplía o ámbito da súa aplicación en sensores electroquímicos de glicosa13,14,15.Ata o momento, propuxéronse varios deseños racionais e métodos sinxelos para a síntese de TMS para mellorar aínda máis a sensibilidade, a selectividade e a estabilidade electroquímica da detección de glicosa16,17,18.Por exemplo, os óxidos de metais de transición inequívocos como o óxido de cobre (CuO)11,19, o óxido de cinc (ZnO)20, o óxido de níquel (NiO)21,22, o óxido de cobalto (Co3O4)23,24 e o óxido de cerio (CeO2) 25 son electroquímicamente activo con respecto á glicosa.Os avances recentes en óxidos metálicos binarios como o cobaltato de níquel (NiCo2O4) para a detección de glicosa demostraron efectos sinérxicos adicionais en termos de aumento da actividade eléctrica26,27,28,29,30.En particular, o control preciso da composición e da morfoloxía para formar TMS con varias nanoestruturas pode aumentar efectivamente a sensibilidade de detección debido á súa gran superficie, polo que é moi recomendable desenvolver TMS controlado por morfoloxía para mellorar a detección de glicosa20,25,30,31,32. 33.34, 35.
Aquí informamos de nanomateriais de NiCo2O4 (NCO) con diferentes morfoloxías para a detección de glicosa.Os nanomateriais NCO obtéñense por un método hidrotermal sinxelo utilizando varios aditivos, os aditivos químicos son un dos factores clave na autoensamblaxe de nanoestruturas de diversas morfoloxías.Investigamos sistematicamente o efecto dos NCO con diferentes morfoloxías no seu rendemento electroquímico para a detección de glicosa, incluíndo a sensibilidade, a selectividade, o límite de detección baixo e a estabilidade a longo prazo.
Sintetizamos nanomateriais NCO (abreviados UNCO, PNCO, TNCO e FNCO respectivamente) con microestruturas semellantes aos ourizos de mar, agullas de piñeiro, tremella e flores.A figura 1 mostra as diferentes morfoloxías de UNCO, PNCO, TNCO e FNCO.As imaxes SEM e EDS mostraron que Ni, Co e O estaban distribuídos uniformemente nos nanomateriais NCO, como se mostra nas Figuras 1 e 2. S1 e S2, respectivamente.Sobre a fig.2a,b mostran imaxes TEM representativas de nanomateriais NCO con morfoloxía distinta.UNCO é unha microesfera autoensamblable (diámetro: ~5 µm) composta por nanocables con nanopartículas NCO (tamaño medio de partícula: 20 nm).Espérase que esta microestrutura única proporcione unha gran superficie para facilitar a difusión de electrólitos e o transporte de electróns.A adición de NH4F e urea durante a síntese deu lugar a unha microestrutura acicular máis grosa (PNCO) de 3 µm de longo e 60 nm de ancho, composta por nanopartículas máis grandes.A adición de HMT en lugar de NH4F dá como resultado unha morfoloxía de tipo tremello (TNCO) con nanofollas engurradas.A introdución de NH4F e HMT durante a síntese leva á agregación de nanofollas adxacentes engurradas, o que dá lugar a unha morfoloxía similar a unha flor (FNCO).A imaxe HREM (Fig. 2c) mostra distintas bandas de reixa con espazos interplanares de 0,473, 0,278, 0,50 e 0,237 nm, correspondentes aos planos de NiCo2O4 (111), (220), (311) e (222), s 27. .O patrón de difracción de electróns de área seleccionada (SAED) dos nanomateriais NCO (insertado na figura 2b) tamén confirmou a natureza policristalina do NiCo2O4.Os resultados da imaxe escura anular de alto ángulo (HAADF) e da cartografía EDS mostran que todos os elementos están distribuídos uniformemente no nanomaterial NCO, como se mostra na figura 2d.
Ilustración esquemática do proceso de formación de nanoestruturas de NiCo2O4 con morfoloxía controlada.Tamén se mostran esquemas e imaxes SEM de varias nanoestruturas.
Caracterización morfolóxica e estrutural dos nanomateriais NCO: (a) imaxe TEM, (b) imaxe TEM xunto co patrón SAED, (c) imaxe HRTEM resolta por reixa e imaxes HADDF correspondentes de Ni, Co e O en (d) nanomateriais NCO..
Os patróns de difracción de raios X de nanomateriais NCO de diversas morfoloxías móstranse nas Figs.3a.Os picos de difracción en 18,9, 31,1, 36,6, 44,6, 59,1 e 64,9° indican os planos (111), (220), (311), (400), (511) e (440) NiCo2O4, respectivamente, que teñen un estrutura da espinela (JCPDS no 20-0781) 36. Os espectros FT-IR dos nanomateriais NCO móstranse nas Figs.3b.Dúas bandas de vibración fortes na rexión entre 555 e 669 cm–1 corresponden ao osíxeno metálico (Ni e Co) extraído das posicións tetraédrica e octaédrica da espinela NiCo2O437, respectivamente.Para comprender mellor as propiedades estruturais dos nanomateriais NCO, obtivéronse espectros Raman como se mostra na figura 3c.Os catro picos observados a 180, 459, 503 e 642 cm-1 corresponden aos modos Raman F2g, E2g, F2g e A1g da espinela NiCo2O4, respectivamente.Realizáronse medicións XPS para determinar o estado químico superficial dos elementos en nanomateriais NCO.Sobre a fig.3d mostra o espectro XPS de UNCO.O espectro de Ni 2p ten dous picos principais situados en enerxías de unión de 854,8 e 872,3 eV, correspondentes a Ni 2p3/2 e Ni 2p1/2, e dous satélites vibracionais a 860,6 e 879,1 eV, respectivamente.Isto indica a existencia de estados de oxidación Ni2+ e Ni3+ en NCO.Os picos ao redor de 855,9 e 873,4 eV son para Ni3+, e os picos ao redor de 854,2 e 871,6 eV son para Ni2+.Do mesmo xeito, o espectro Co2p de dous dobretes de órbita de espín revela picos característicos de Co2+ e Co3+ a 780,4 (Co 2p3/2) e 795,7 eV (Co 2p1/2).Os picos de 796,0 e 780,3 eV corresponden a Co2+, e os picos de 794,4 e 779,3 eV corresponden a Co3+.Cómpre sinalar que o estado polivalente dos ións metálicos (Ni2+/Ni3+ e Co2+/Co3+) en NiCo2O4 favorece un aumento da actividade electroquímica37,38.Os espectros Ni2p e Co2p para UNCO, PNCO, TNCO e FNCO mostraron resultados similares, como se mostra na fig.S3.Ademais, os espectros O1s de todos os nanomateriais NCO (Fig. S4) mostraron dous picos a 592,4 e 531,2 eV, que estaban asociados con enlaces típicos metal-osíxeno e osíxeno nos grupos hidroxilo da superficie NCO, respectivamente39.Aínda que as estruturas dos nanomateriais NCO son similares, as diferenzas morfolóxicas nos aditivos suxiren que cada aditivo pode participar de forma diferente nas reaccións químicas para formar NCO.Isto controla os pasos de nucleación e crecemento do gran enerxeticamente favorables, controlando así o tamaño das partículas e o grao de aglomeración.Así, o control de varios parámetros do proceso, incluíndo aditivos, tempo de reacción e temperatura durante a síntese, pódese usar para deseñar a microestrutura e mellorar o rendemento electroquímico dos nanomateriais NCO para a detección de glicosa.
(a) Patróns de difracción de raios X, (b) FTIR e (c) Espectros Raman de nanomateriais NCO, (d) Espectros XPS de Ni 2p e Co 2p de UNCO.
A morfoloxía dos nanomateriais NCO adaptados está intimamente relacionada coa formación das fases iniciais obtidas a partir de varios aditivos representados na Figura S5.Ademais, os espectros de raios X e Raman de mostras recentemente preparadas (Figuras S6 e S7a) mostraron que a implicación de diferentes aditivos químicos deu lugar a diferenzas cristalográficas: os hidróxidos de carbonato de Ni e Co observáronse principalmente en ourizos de mar e estrutura de agulla de piñeiro, mentres que como estruturas en forma de tremella e flor indican a presenza de hidróxidos de níquel e cobalto.Os espectros FT-IR e XPS das mostras preparadas móstranse nas figuras 1 e 2. S7b-S9 tamén proporcionan evidencias claras das diferenzas cristalográficas mencionadas anteriormente.A partir das propiedades materiais das mostras preparadas, queda claro que os aditivos están implicados nas reaccións hidrotermais e proporcionan diferentes vías de reacción para obter fases iniciais con diferentes morfoloxías40,41,42.A autoensamblaxe de diferentes morfoloxías, consistentes en nanofíos unidimensionales (1D) e nanofollas bidimensionais (2D), explícase polo diferente estado químico das fases iniciais (ións Ni e Co, así como grupos funcionais), seguido do crecemento de cristais42, 43, 44, 45, 46, 47. Durante o procesamento post-térmico, as distintas fases iniciais convértense en NCO espinela mantendo a súa morfoloxía única, como se mostra nas figuras 1 e 2. 2 e 3a.
As diferenzas morfolóxicas nos nanomateriais NCO poden influír na superficie electroquímicamente activa para a detección de glicosa, determinando así as características electroquímicas xerais do sensor de glicosa.A isoterma de adsorción-desorción N2 BET utilizouse para estimar o tamaño dos poros e a área de superficie específica dos nanomateriais NCO.Sobre a fig.A figura 4 mostra as isotermas BET de varios nanomateriais NCO.A superficie específica BET para UNCO, PNCO, TNCO e FNCO estimouse en 45.303, 43.304, 38.861 e 27.260 m2/g, respectivamente.UNCO ten a superficie BET máis alta (45,303 m2 g-1) e o maior volume de poros (0,2849 cm3 g-1), e a distribución do tamaño dos poros é estreita.Os resultados BET para os nanomateriais NCO móstranse na Táboa 1. As curvas de adsorción-desorción de N2 eran moi similares aos bucles de histérese isotérmica tipo IV, o que indica que todas as mostras tiñan unha estrutura mesoporosa48.Espérase que os UNCO mesoporosos coa maior área superficial e o maior volume de poros proporcionen numerosos sitios activos para as reaccións redox, o que leva a un rendemento electroquímico mellorado.
Resultados BET para (a) UNCO, (b) PNCO, (c) TNCO e (d) FNCO.O recuadro mostra a distribución do tamaño dos poros correspondente.
Avaliáronse as reaccións redox electroquímicas de nanomateriais NCO con diversas morfoloxías para a detección de glicosa mediante medicións CV.Sobre a fig.A figura 5 mostra as curvas CV de nanomateriais NCO en electrólitos alcalinos de NaOH 0,1 M con e sen glicosa 5 mM a unha taxa de exploración de 50 mVs-1.En ausencia de glicosa, observáronse picos redox a 0,50 e 0,35 V, correspondentes á oxidación asociada a M–O (M: Ni2+, Co2+) e M*-O-OH (M*: Ni3+, Co3+).usando o anión OH.Despois da adición de 5 mM de glicosa, a reacción redox na superficie dos nanomateriais NCO aumentou significativamente, o que pode deberse á oxidación da glicosa a gluconolactona.A figura S10 mostra as correntes redox máximas a velocidades de exploración de 5-100 mV s-1 en solución de NaOH 0,1 M.Está claro que a corrente redox máxima aumenta co aumento da taxa de exploración, o que indica que os nanomateriais NCO teñen un comportamento electroquímico controlado por difusión similar50,51.Como se mostra na Figura S11, a superficie electroquímica (ECSA) de UNCO, PNCO, TNCO e FNCO estímase en 2,15, 1,47, 1,2 e 1,03 cm2, respectivamente.Isto suxire que UNCO é útil para o proceso electrocatalítico, facilitando a detección de glicosa.
Curvas CV de (a) UNCO, (b) PNCO, (c) TNCO e (d) electrodos FNCO sen glicosa e complementados con 5 mM de glicosa a unha taxa de exploración de 50 mVs-1.
Investigouse o rendemento electroquímico dos nanomateriais NCO para a detección de glicosa e os resultados móstranse na figura 6. A sensibilidade á glicosa determinouse polo método CA mediante a adición gradual de varias concentracións de glicosa (0,01-6 mM) en solución de NaOH 0,1 M a 0,5 V cun intervalo de 60 s.Como se mostra na fig.6a–d, os nanomateriais NCO mostran diferentes sensibilidades que van de 84,72 a 116,33 µA mM-1 cm-2 con altos coeficientes de correlación (R2) de 0,99 a 0,993.A curva de calibración entre a concentración de glicosa e a reacción actual dos nanomateriais NCO móstrase na fig.S12.Os límites de detección calculados (LOD) dos nanomateriais NCO estaban no intervalo de 0,0623-0,0783 µM.Segundo os resultados da proba CA, UNCO mostrou a maior sensibilidade (116,33 μA mM-1 cm-2) nun amplo rango de detección.Isto pódese explicar pola súa morfoloxía única de ourizo de mar, que consiste nunha estrutura mesoporosa cunha gran área de superficie específica que proporciona sitios activos máis numerosos para as especies de glicosa.O rendemento electroquímico dos nanomateriais NCO presentados na Táboa S1 confirma o excelente rendemento electroquímico de detección de glicosa dos nanomateriais NCO preparados neste estudo.
Respostas CA dos electrodos UNCO (a), PNCO (b), TNCO (c) e FNCO (d) con glicosa engadida a solución de NaOH 0,1 M a 0,50 V. Os recuadros mostran curvas de calibración das respostas actuais dos nanomateriais NCO: (e ) Respostas KA de UNCO, (f) PNCO, (g) TNCO e (h) FNCO coa adición gradual de 1 mM de glicosa e 0,1 mM de substancias interferentes (LA, DA, AA e UA).
A capacidade antiinterferencia da detección de glicosa é outro factor importante na detección selectiva e sensible da glicosa por compostos interferentes.Sobre a fig.As figuras 6e–h mostran a capacidade antiinterferencia dos nanomateriais NCO en solución de NaOH 0,1 M.As moléculas interferentes comúns como LA, DA, AA e UA son seleccionadas e engádense ao electrólito.A resposta actual dos nanomateriais NCO á glicosa é evidente.Non obstante, a resposta actual a UA, DA, AA e LA non cambiou, o que significa que os nanomateriais NCO mostraron unha excelente selectividade para a detección de glicosa independentemente das súas diferenzas morfolóxicas.A figura S13 mostra a estabilidade dos nanomateriais NCO examinados pola resposta CA en NaOH 0,1 M, onde se engadiu 1 mM de glicosa ao electrólito durante moito tempo (80.000 s).As respostas actuais de UNCO, PNCO, TNCO e FNCO foron do 98,6%, 97,5%, 98,4% e 96,8%, respectivamente, da corrente inicial coa adición dunha glicosa 1 mM adicional despois de 80.000 s.Todos os nanomateriais NCO presentan reaccións redox estables con especies de glicosa durante un longo período de tempo.En particular, o sinal de corrente UNCO non só mantivo o 97,1% da súa corrente inicial, senón que tamén mantivo a súa morfoloxía e as súas propiedades de enlace químico despois dunha proba de estabilidade ambiental a longo prazo de 7 días (Figuras S14 e S15a).Ademais, a reproducibilidade e reproducibilidade de UNCO foron probadas como se mostra na figura S15b, c.A desviación estándar relativa (RSD) calculada de reproducibilidade e repetibilidade foi do 2,42% e do 2,14%, respectivamente, o que indica posibles aplicacións como sensor de glicosa de grao industrial.Isto indica a excelente estabilidade estrutural e química do UNCO en condicións de oxidación para a detección de glicosa.
Está claro que o rendemento electroquímico dos nanomateriais NCO para a detección de glicosa está relacionado principalmente coas vantaxes estruturais da fase inicial preparada polo método hidrotermal con aditivos (Fig. S16).A elevada superficie UNCO ten máis sitios electroactivos que outras nanoestruturas, o que axuda a mellorar a reacción redox entre os materiais activos e as partículas de glicosa.A estrutura mesoporosa do UNCO pode expoñer facilmente máis sitios de Ni e Co ao electrólito para detectar a glicosa, o que resulta nunha resposta electroquímica rápida.Os nanofíos unidimensionales en UNCO poden aumentar aínda máis a taxa de difusión proporcionando camiños de transporte máis curtos para ións e electróns.Debido ás características estruturais únicas mencionadas anteriormente, o rendemento electroquímico de UNCO para a detección de glicosa é superior ao de PNCO, TNCO e FNCO.Isto indica que a única morfoloxía UNCO coa maior superficie e tamaño de poro pode proporcionar un excelente rendemento electroquímico para a detección de glicosa.
Estudou o efecto da superficie específica sobre as características electroquímicas dos nanomateriais NCO.Os nanomateriais NCO con diferentes superficies específicas obtivéronse mediante un método hidrotermal sinxelo e varios aditivos.Diferentes aditivos durante a síntese entran en diferentes reaccións químicas e forman diferentes fases iniciais.Isto levou á autoensamblaxe de diversas nanoestruturas con morfoloxías semellantes ao ourizo, a agulla de piñeiro, a tremella e a flor.O posquentamento posterior leva a un estado químico similar dos nanomateriais cristalinos NCO cunha estrutura de espinela mantendo a súa morfoloxía única.Dependendo da superficie de diferente morfoloxía, o rendemento electroquímico dos nanomateriais NCO para a detección de glicosa mellorouse moito.En particular, a sensibilidade á glicosa dos nanomateriais NCO con morfoloxía de ourizo de mar aumentou a 116,33 µA mM-1 cm-2 cun alto coeficiente de correlación (R2) de 0,99 no intervalo lineal de 0,01-6 mM.Este traballo pode proporcionar unha base científica para a enxeñaría morfolóxica para axustar a superficie específica e mellorar aínda máis o rendemento electroquímico das aplicacións de biosensores non enzimáticos.
Ni(NO3)2 6H2O, Co(NO3)2 6H2O, urea, hexametilentetramina (HMT), fluoruro de amonio (NH4F), hidróxido de sodio (NaOH), d-(+)-glicosa, ácido láctico (LA), clorhidrato de dopamina ( DA), ácido L-ascórbico (AA) e ácido úrico (UA) foron adquiridos de Sigma-Aldrich.Todos os reactivos utilizados foron de grao analítico e empregáronse sen máis purificación.
O NiCo2O4 sintetizouse por un método hidrotermal sinxelo seguido de tratamento térmico.Brevemente: 1 mmol de nitrato de níquel (Ni(NO3)2∙6H2O) e 2 mmol de nitrato de cobalto (Co(NO3)2∙6H2O) disolvéronse en 30 ml de auga destilada.Para controlar a morfoloxía do NiCo2O4, engadíronse selectivamente á solución anterior aditivos como urea, fluoruro de amonio e hexametilentetramina (HMT).Despois, toda a mestura foi transferida a un autoclave revestido de teflón de 50 ml e sometida a unha reacción hidrotermal nun forno de convección a 120 °C durante 6 horas.Despois do arrefriamento natural a temperatura ambiente, o precipitado resultante centrifugouse e lavouse varias veces con auga destilada e etanol, e despois secou durante a noite a 60 °C.Despois diso, as mostras recentemente preparadas calcináronse a 400 ° C durante 4 horas en atmosfera ambiente.Os detalles dos experimentos están listados na táboa de información complementaria S2.
A análise de difracción de raios X (XRD, X'Pert-Pro MPD; PANalytical) realizouse mediante radiación Cu-Kα (λ = 0,15418 nm) a 40 kV e 30 mA para estudar as propiedades estruturais de todos os nanomateriais NCO.Os patróns de difracción rexistráronse no rango de ángulos 2θ 10-80° cun paso de 0,05°.A morfoloxía e a microestrutura superficial examináronse mediante microscopía electrónica de varrido de emisión de campo (FESEM; Nova SEM 200, FEI) e microscopía electrónica de transmisión de varrido (STEM; TALOS F200X, FEI) con espectroscopia de raios X de dispersión de enerxía (EDS).Os estados de valencia da superficie foron analizados mediante espectroscopia de fotoelectróns de raios X (XPS; PHI 5000 Versa Probe II, ULVAC PHI) utilizando radiación Al Kα (hν = 1486,6 eV).As enerxías de unión calibráronse usando o pico C 1 s a 284,6 eV como referencia.Despois de preparar as mostras en partículas de KBr, os espectros infravermellos de transformada de Fourier (FT-IR) foron rexistrados no rango de números de onda 1500–400 cm–1 nun espectrómetro Jasco-FTIR-6300.Os espectros Raman tamén se obtiveron utilizando un espectrómetro Raman (Horiba Co., Xapón) cun láser He-Ne (632,8 nm) como fonte de excitación.Brunauer-Emmett-Teller (BET; BELSORP mini II, MicrotracBEL, Corp.) utilizou o analizador BELSORP mini II (MicrotracBEL Corp.) para medir isotermas de adsorción e desorción de N2 a baixa temperatura para estimar a superficie específica e a distribución do tamaño de poro.
Todas as medicións electroquímicas, como a voltametría cíclica (CV) e a cronoamperometría (CA), realizáronse nun potenciostato PGSTAT302N (Metrohm-Autolab) a temperatura ambiente utilizando un sistema de tres electrodos en solución acuosa de NaOH 0,1 M.Utilizáronse un electrodo de traballo baseado nun electrodo de carbono vítreo (GC), un electrodo Ag/AgCl e unha placa de platino como electrodo de traballo, electrodo de referencia e contraelectrodo, respectivamente.Os CV rexistráronse entre 0 e 0,6 V a varias velocidades de exploración de 5-100 mV s-1.Para medir ECSA, o CV realizouse no intervalo de 0,1-0,2 V a varias velocidades de exploración (5-100 mV s-1).Adquirir a reacción CA da mostra para a glicosa a 0,5 V con axitación.Para medir a sensibilidade e a selectividade, use glicosa 0,01-6 mM, LA, DA, AA e UA 0,1 mM en NaOH 0,1 M.Probouse a reproducibilidade de UNCO usando tres electrodos diferentes complementados con glicosa 5 mM en condicións óptimas.Tamén se comprobou a repetibilidade facendo tres medicións cun electrodo UNCO en 6 horas.
Todos os datos xerados ou analizados neste estudo inclúense neste artigo publicado (e no seu ficheiro de información complementaria).
Mergenthaler, P., Lindauer, U., Dienel, GA e Meisel, A. Azucre para o cerebro: o papel da glicosa na función fisiolóxica e patolóxica do cerebro. Mergenthaler, P., Lindauer, U., Dienel, GA e Meisel, A. Azucre para o cerebro: o papel da glicosa na función fisiolóxica e patolóxica do cerebro.Mergenthaler, P., Lindauer, W., Dinel, GA e Meisel, A. Azucre para o cerebro: o papel da glicosa na función fisiolóxica e patolóxica do cerebro.Mergenthaler P., Lindauer W., Dinel GA e Meisel A. A glicosa no cerebro: o papel da glicosa nas funcións fisiolóxicas e patolóxicas do cerebro.Tendencias en neuroloxía.36, 587–597 (2013).
Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ e Stumvoll, M. Gliconeoxénese renal: a súa importancia na homeostase da glicosa humana. Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ e Stumvoll, M. Gliconeoxénese renal: a súa importancia na homeostase da glicosa humana.Gerich, JE, Meyer, K., Wörle, HJ e Stamwall, M. Gliconeoxénese renal: a súa importancia na homeostase da glicosa no home. Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. 肾糖异生：它在人体葡萄糖稳态中的重要性。 Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. 鈥糖异生: A súa importancia no corpo humano.Gerich, JE, Meyer, K., Wörle, HJ e Stamwall, M. Gliconeoxénese renal: a súa importancia na homeostase da glicosa en humanos.Diabetes Care 24, 382–391 (2001).
Kharroubi, AT & Darwish, HM Diabetes mellitus: a epidemia do século. Kharroubi, AT & Darwish, HM Diabetes mellitus: a epidemia do século.Harroubi, AT e Darvish, HM Diabetes mellitus: the epidemic of the century.Harrubi AT e Darvish HM Diabetes: a epidemia deste século.Mundo J. Diabetes.6, 850 (2015).
Brad, KM et al.Prevalencia da diabetes mellitus en adultos segundo o tipo de diabetes - EUA.bandido.Mortal Weekly 67, 359 (2018).
Jensen, MH et al.Monitorización profesional continua da glicosa na diabetes tipo 1: detección retrospectiva da hipoglucemia.J. A Ciencia da Diabetes.tecnoloxía.7, 135–143 (2013).
Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. Detección electroquímica de glicosa: aínda hai marxe para mellorar? Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. Detección electroquímica de glicosa: aínda hai marxe para mellorar?Witkowska Neri, E., Kundis, M., Eleni, PS e Jonsson-Nedzulka, M. Determinación electroquímica dos niveis de glicosa: aínda hai oportunidades de mellora? Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. 电化学葡萄糖传感：还有改进的余地吗？ Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. 电视化葡萄糖传感：是电视的余地吗？Witkowska Neri, E., Kundis, M., Eleni, PS e Jonsson-Nedzulka, M. Determinación electroquímica dos niveis de glicosa: hai oportunidades de mellora?ano Química.11271–11282 (2016).
Jernelv, IL et al.Revisión de métodos ópticos para a monitorización continua da glicosa.Aplicar Spectrum.54, 543–572 (2019).
Park, S., Boo, H. & Chung, TD Sensores electroquímicos de glicosa non enzimáticos. Park, S., Boo, H. & Chung, TD Sensores electroquímicos de glicosa non enzimáticos.Park S., Bu H. e Chang TD Sensores electroquímicos de glicosa non enzimáticos.Park S., Bu H. e Chang TD Sensores electroquímicos de glicosa non enzimáticos.ano.Chim.revista.556, 46–57 (2006).
Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP Causas comúns de inestabilidade da glicosa oxidase na biodetección in vivo: unha breve revisión. Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP Causas comúns de inestabilidade da glicosa oxidase na biodetección in vivo: unha breve revisión.Harris JM, Reyes S. e López GP Causas comúns de inestabilidade da glicosa oxidase no ensaio de biosensores in vivo: unha breve revisión. Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP 体内生物传感中葡萄糖氧化酶不稳定的常见原因：简要回顾。 Harris, JM, Reyes, C. & López, GPHarris JM, Reyes S. e López GP Causas comúns de inestabilidade da glicosa oxidase no ensaio de biosensores in vivo: unha breve revisión.J. A Ciencia da Diabetes.tecnoloxía.7, 1030–1038 (2013).
Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. Un sensor electroquímico de glicosa non enzimático baseado nun polímero impreso molecularmente e a súa aplicación na medición da glicosa da saliva. Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. Un sensor electroquímico de glicosa non enzimático baseado nun polímero impreso molecularmente e a súa aplicación na medición da glicosa da saliva.Diouf A., Bouchihi B. e El Bari N. Sensor electroquímico de glicosa non enzimático baseado nun polímero impreso molecularmente e a súa aplicación para a medición do nivel de glicosa na saliva. Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N.用。 Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. Sensor electroquímico de glicosa non enzimático baseado en polímero de impresión molecular e a súa aplicación na medición da glicosa salival.Diouf A., Bouchihi B. e El Bari N. Sensores electroquímicos de glicosa non enzimáticos baseados en polímeros impresos molecularmente e a súa aplicación para a medición do nivel de glicosa na saliva.proxecto científico alma mater S. 98, 1196–1209 (2019).
Zhang, Yu et al.Detección de glicosa non enzimática sensible e selectiva baseada en nanocables de CuO.Sens actuadores B Chem., 191, 86–93 (2014).
Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Sensores de glicosa non enzimáticos modificados con nano óxido de níquel cunha sensibilidade mellorada mediante unha estratexia de proceso electroquímico con alto potencial. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Sensores de glicosa non enzimáticos modificados con nano óxido de níquel cunha sensibilidade mellorada mediante unha estratexia de proceso electroquímico con alto potencial. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL вствительностью благодаря стратегии электрохимического процесса при высоком потенциале. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Sensores de glicosa non enzimáticos modificados con nanoóxido de níquel cunha sensibilidade mellorada mediante unha estratexia de proceso electroquímico de alto potencial. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL.了灵敏度。 Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Modificación do níquel de nanoóxidos Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-NiO благодаря высокопотенциальной стратегии электрохимического процесса. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Sensor de glicosa non enzimático modificado Nano-NiO cunha sensibilidade mellorada mediante unha estratexia de proceso electroquímico de alto potencial.sensor biolóxico.bioelectrónica.26, 2948–2952 (2011).
Shamsipur, M., Najafi, M. & Hosseini, MRM Electrooxidación altamente mellorada da glicosa nun electrodo de carbono vítreo modificado con nanotubos de carbono de múltiples paredes/óxido de níquel (II). Shamsipur, M., Najafi, M. & Hosseini, MRM Electrooxidación altamente mellorada da glicosa nun electrodo de carbono vítreo modificado con nanotubos de carbono de múltiples paredes/óxido de níquel (II).Shamsipur, M., Najafi, M. e Hosseini, MRM Electrooxidación altamente mellorada da glicosa nun electrodo de carbono vítreo modificado con óxido de níquel (II) / nanotubos de carbono de múltiples paredes.Shamsipoor, M., Najafi, M. e Hosseini, MRM Electrooxidación altamente mellorada da glicosa en electrodos de carbono vítreo modificados con nanotubos de carbono multicapa de óxido de níquel (II).Bioelectrochemistry 77, 120-124 (2010).
Veeramani, V. et al.Un nanocomposto de carbono poroso e óxido de níquel cun alto contido de heteroátomos como sensor de alta sensibilidade sen encimas para a detección de glicosa.Sens. Actuadores B Chem.221, 1384–1390 (2015).
Marco, JF et al.Caracterización do cobaltato de níquel NiCo2O4 obtido por diversos métodos: XRD, XANES, EXAFS e XPS.J. Química do estado sólido.153, 74–81 (2000).
Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Fabricación de nanocinto de NiCo2O4 mediante un método de co-precipitación química para a aplicación de sensores electroquímicos de glicosa non enzimática. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Fabricación de nanocinto de NiCo2O4 mediante un método de co-precipitación química para a aplicación de sensores electroquímicos de glicosa non enzimática. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Изготовление нанопояса NiCo2O4 методом химического соосаждения для примения примения нанопояса ктрохимического сенсора глюкозы. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Fabricación de nanocintos de NiCo2O4 por método de deposición química para aplicación de sensores electroquímicos de glicosa non enzimáticos. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. 通过化学共沉淀法制备NiCo2O4 纳米带用于非酶促葡萄糖学共沉淀法制备NiCo2O4 Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Through chemistry 共沉激法光容NiCo2O4 nano如这些非话能生能糖系统电影电冱电影电影电影电影Zhang, J., Sun, Y., Li, X. e Xu, J. Preparación de nanoribbons de NiCo2O4 mediante método de precipitación química para a aplicación de sensor electroquímico non enzimático de glicosa.J. Unións de aliaxes.831, 154796 (2020).
Saraf, M., Natarajan, K. & Mobin, SM Nanorods porosos multifuncionais de NiCo2O4: detección de glicosa sen encimas sensibles e propiedades de supercondensadores con investigacións espectroscópicas de impedancia. Saraf, M., Natarajan, K. & Mobin, SM Nanorods porosos multifuncionais de NiCo2O4: detección de glicosa sen encimas sensibles e propiedades de supercondensadores con investigacións espectroscópicas de impedancia. Saraf, M., Natarajan, K. & Mobin, SMNanorods NiCo2O4 porosos multifuncionais: detección de glicosa sen encimas sensibles e propiedades de supercondensadores con estudos espectroscópicos de impedancia.Saraf M, Natarajan K e Mobin SM Nanorods porosos multifuncionais de NiCo2O4: detección de glicosa sen encimas sensibles e caracterización de supercondensadores mediante espectroscopia de impedancia.Novo J. Chem.41, 9299–9313 (2017).
Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Axuste da morfoloxía e o tamaño das nanofollas de NiMoO4 ancoradas en nanocables de NiCo2O4: o híbrido núcleo-shell optimizado para supercondensadores asimétricos de alta densidade de enerxía. Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Axuste da morfoloxía e o tamaño das nanofollas de NiMoO4 ancoradas en nanocables de NiCo2O4: o híbrido núcleo-shell optimizado para supercondensadores asimétricos de alta densidade de enerxía.Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, K. e Zhang, H. Axuste da morfoloxía e do tamaño das nanofollas de NiMoO4 ancoradas en nanocables de NiCo2O4: núcleo-shell híbrido optimizado para supercondensadores asimétricos con alta densidade de enerxía. Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. e Zhang, H. NiCo2O4 纳米线上的NiMoO4超级电容器的优化核-壳混合体. Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Axuste da morfoloxía e o tamaño das nanofollas de NiMoO4 inmobilizadas en nanocables de NiCo2O4: optimización de híbridos núcleo-caso para corpo de supercondensadores asimétricos de alta densidade de enerxía.Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, K. e Zhang, H. Axuste da morfoloxía e o tamaño das nanofollas de NiMoO4 inmobilizadas en nanocables de NiCo2O4: un híbrido núcleo-cuberta optimizado para o corpo de supercondensadores asimétricos con alta densidade de enerxía.Solicitar navegar.541, 148458 (2021).
Zhuang Z. et al.Sensor de glicosa non enzimático con maior sensibilidade baseado en electrodos de cobre modificados con nanocables de CuO.analista.133, 126–132 (2008).
Kim, JY et al.Axuste da superficie de nanorods de ZnO para mellorar o rendemento dos sensores de glicosa.Sens actuadores B Chem., 192, 216-220 (2014).
Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. Preparación e caracterización de nanofibras de NiO–Ag, nanofibras de NiO e Ag poroso: cara ao desenvolvemento dun non altamente sensible e selectivo. - Sensor enzimático de glicosa. Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. Preparación e caracterización de nanofibras de NiO–Ag, nanofibras de NiO e Ag poroso: cara ao desenvolvemento dun non altamente sensible e selectivo. - Sensor enzimático de glicosa.Ding, Yu, Wang, Yu, Su, L, Zhang, H. e Lei, Yu.Preparación e caracterización de nanofibras de NiO-Ag, nanofibras de NiO e Ag poroso: cara ao desenvolvemento dun sensor de glicosa enzimático altamente sensible e selectivo. Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag.非-酶促葡萄糖传感器。 Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag促葡萄糖传感器。Ding, Yu, Wang, Yu, Su, L, Zhang, H. e Lei, Yu.Preparación e caracterización de nanofibras de NiO-Ag, nanofibras de NiO e prata porosa: cara a un sensor estimulante de glicosa non enzimático altamente sensible e selectivo.J. Alma mater.Química.20, 9918–9926 (2010).
Cheng, X. et al.Determinación de hidratos de carbono mediante electroforese de zona capilar con detección amperométrica sobre un electrodo de pasta de carbono modificado con nanoóxido de níquel.química dos alimentos.106, 830–835 (2008).
Casella, IG Electrodeposición de películas finas de óxido de cobalto a partir de solucións de carbonato que conteñen complexos de co(II)-tartrato.J. Electroanal.Química.520, 119–125 (2002).
Ding, Y. et al.Nanofibras de Co3O4 electrospun para a detección sensible e selectiva da glicosa.sensor biolóxico.bioelectrónica.26, 542–548 (2010).
Fallatah, A., Almomtan, M. & Padalkar, S. Biosensores de glicosa baseados en óxido de cerio: influencia da morfoloxía e do substrato subxacente no rendemento do biosensor. Fallatah, A., Almomtan, M. & Padalkar, S. Biosensores de glicosa baseados en óxido de cerio: influencia da morfoloxía e do substrato subxacente no rendemento do biosensor.Fallata, A., Almomtan, M. e Padalkar, S. Biosensores de glicosa baseados en óxido de cerio: efectos da morfoloxía e do substrato principal no rendemento do biosensor.Fallata A, Almomtan M e Padalkar S. Biosensores de glicosa baseados en cerio: efectos da morfoloxía e da matriz central no rendemento do biosensor.ACS é compatible.Química.proxecto.7, 8083–8089 (2019).